Verständnis der Symptome von Mukoviszidose bei Erwachsenen
Überblick über Mukoviszidose
Mukoviszidose ist ein genetisches Problem, das die Lunge und das Verdauungssystem betrifft. Menschen mit dieser Erkrankung haben aufgrund der Schleimbildung in ihrem Körper Schwierigkeiten beim Atmen und Verdauen von Nahrung. Patienten mit dieser Erkrankung können Maßnahmen ergreifen, um Lungeninfektionen zu verhindern und andere Komplikationen zu minimieren.
Wie es bestimmt wird
Um diesen Zustand zu bestimmen, wird eine Kombination mehrerer Tests verwendet. Am gebräuchlichsten ist der Schweißchloridtest, der die Salzmenge im Schweiß einer Person misst. Ein hoher Salzgehalt, der während des Schweißtests festgestellt wird, weist oft auf Mukoviszidose hin. Andere Tests, die verwendet werden können, sind Gentests, Röntgenaufnahmen des Brustkorbs und CT-Scans.
Es gibt viele verschiedene Gentests für CF. Ein Standardverfahren wird als Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR) bezeichnet. Der Test kann verwendet werden, um nach spezifischen Mutationen im CFTR-Gen zu suchen, das für die Kodierung des Proteins verantwortlich ist, das hilft, den Salz- und Wasserhaushalt im Körper zu regulieren.
Röntgenaufnahmen des Brustkorbs können Lungenveränderungen und Merkmale von CF zeigen, wie z. B. eine erhöhte Dichte in bestimmten Bereichen oder eine Ansammlung von Flüssigkeit. CT-Scans können detailliertere Informationen über die Lunge liefern als Röntgenaufnahmen des Brustkorbs. Sie können Veränderungen in der Lungenstruktur zeigen, wie zum Beispiel die Verengung der Atemwege.
Häufige Symptome der Mukoviszidose bei Erwachsenen
Die am weitesten verbreiteten Symptome sind Atembeschwerden, anhaltender Husten mit Schleimproduktion, Keuchen, schlechtes Wachstum/Gewichtszunahme, Unterernährung und häufige Lungeninfektionen. Patienten können auch Magen-Darm-Probleme wie Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung und Durchfall haben. Auch die Nebenhöhlen sind von dieser Schleimbildung betroffen, was zu Nebenhöhlenentzündungen führen kann.
Menschen mit CF-Symptomen leiden oft unter Unfruchtbarkeit aufgrund des dicken Schleims, der sich in den Fortpflanzungsorganen ansammelt. Bei Männern kann dies die Spermien daran hindern, die Eizelle zu erreichen. Bei Frauen kann es verhindern, dass sich befruchtete Eizellen in der Gebärmutter einnisten oder dass sie überhaupt schwanger werden.
Die Ansammlung von Schleim führt zu Entzündungen und Infektionen in der Lunge, die sie mit der Zeit schädigen. Die durch CF verursachte Entzündung kann auch zu anderen Problemen in verschiedenen Organen im ganzen Körper führen. Atypische Mukoviszidose ist milder und wird oft erst im Jugend- oder Erwachsenenalter entdeckt. Personen mit atypischer CF stellen Kliniker vor eine Herausforderung. Schweißtests auf CF können bei atypischen Patienten negativ sein.
Optionen für Mukoviszidose bei Erwachsenen
Für Patienten mit Mukoviszidose gibt es viele Möglichkeiten der Linderung.
Medikamente hilft, die Atemwege zu befreien und erleichtert das Atmen. Zu den gebräuchlichen inhalativen Medikamenten, die zur Linderung der Atemwege bei CF-Patienten eingesetzt werden, gehören Pulmozyme, TOBI Podhaler, Cayston und hypertone Kochsalzlösung. Antibiotika werden regelmäßig eingesetzt, um die Symptome zu lindern und die Lungenfunktion von Menschen mit CF aufrechtzuerhalten. Neben Antibiotika können auch andere Medikamente wie Entzündungshemmer, schleimverdünnende Medikamente, Bronchodilatatoren und Pankreasenzyme verschrieben werden.
Brustphysiotherapie um den Schleim in der Lunge zu lösen. Übliche Übungen zur Physiotherapie der Brust, um den Schleim in der Lunge zu lösen, sind Klatschen, Husten und tiefes Atmen.
Trainieren verbessert die Lungenfunktion, indem es mit jedem Atemzug mehr ein- und ausgeatmete Luft ein- und ausatmet. Es ermöglicht den Patienten, mehr Sauerstoff in ihre Lungen zu bekommen, was zur Verbesserung der allgemeinen Gesundheit beitragen kann.
Nahrungsergänzungsmittel helfen Patienten, ein gesundes Gewicht zu halten und genügend Kalorien und Nährstoffe, einschließlich Vitamin D und Omega-3-Fettsäuren, zu sich zu nehmen.
Spezialisten für Mukoviszidose
Spezialisten für Mukoviszidose arbeiten mit Patienten und ihren Familien zusammen, um die täglichen Auswirkungen zu bewältigen, und bieten Anleitungen zur Bewältigung der körperlichen und emotionalen Herausforderungen, die mit der Erkrankung einhergehen. Darüber hinaus arbeiten Mukoviszidose-Spezialisten daran, die Forschung voranzutreiben, indem sie an klinischen Studien und anderen Forschungsstudien teilnehmen.
Kann es verhindert werden?
Das Wichtigste, was Ihr Patient tun kann, um CF vorzubeugen, ist, sich darauf testen zu lassen, wenn Sie glauben, dass er gefährdet ist. Wenn sie eine Familiengeschichte von CF haben, sollten sie mit einem Arzt darüber sprechen, sich testen zu lassen.
Sie können auch einige Änderungen des Lebensstils vornehmen, um ihr Risiko, an CF zu erkranken, zu verringern. Aufhören zu rauchen, eine gesunde Ernährung, und regelmäßiges Training sind gute Möglichkeiten, ihre Lungen gesund zu halten.
Wie Mukoviszidose die Lebensqualität beeinflusst
Patienten mit Mukoviszidose leiden oft unter Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Brustschmerzen und Schleimhusten. Diese Symptome können alltägliche Aktivitäten sehr erschweren. Darüber hinaus sind die Patienten einem erhöhten Risiko für andere Gesundheitsprobleme wie Diabetes und Lungeninfektionen ausgesetzt.
Im weiteren Verlauf müssen die Patienten möglicherweise häufiger ins Krankenhaus eingeliefert werden und benötigen schließlich eine 24-Stunden-Betreuung. Die Lebenserwartung von CF-Patienten ist in den letzten Jahren gestiegen, liegt aber immer noch unter der der Allgemeinbevölkerung.
Die Auswirkungen von CF auf Patienten und ihre Familien können erheblich sein. Die Erkrankung erfordert oft, dass die Patienten die Schule oder die Arbeit versäumen, was die Beziehungen belasten kann. Patienten brauchen ein Unterstützungssystem, das ihnen hilft, mit den Herausforderungen dieser Erkrankung fertig zu werden.
Unterstützung von Patienten mit Mukoviszidose
Patienten können auch eine individuelle Beratung oder Therapie in Anspruch nehmen. Es kann helfen, den Stress und die Angst zu bewältigen, die oft mit einer chronischen Krankheit einhergehen. Die Beratung kann den Patienten auch dabei helfen, Bewältigungsfähigkeiten zu entwickeln und mehr über den Umgang mit ihrer Erkrankung zu erfahren.
Selbsthilfegruppen
Die Stiftung für zystische Fibrose (CFF) hat ein Patientenhilfeprogramm, das Zuschüsse zur Unterstützung bei der medizinischen Versorgung und den Medikamentenkosten gewährt. Mehrere Wohltätigkeitsorganisationen bieten CF-Patienten finanzielle Unterstützung an. Es verfügt auch über Materialien zur Patientenaufklärung. Die Gesundheitsinformationen umfassen den Umgang mit Symptomen und Tipps für das Leben mit CF.
BioScan
BioScan hilft bei Mukoviszidose bei Erwachsenen, indem es Informationen über den Zustand ihres Körpers liefert. Die Daten können Patienten und ihren Familien helfen, fundierte Entscheidungen über die Pflege zu treffen. Darüber hinaus kann BioScan CF-Patienten dabei helfen, ihren Fortschritt zu überwachen und potenzielle Probleme frühzeitig zu erkennen.